Ответ на вопрос: «Как долго каждый из нас будет жить» – частично закодирован в геноме каждого человека или его генетическом материале, утверждает команда исследователей из Швейцарии, опубликовавших исследование по продолжительности жизни.
Ученые объявили, что они определили наибольшее количество генетических маркеров, которые до сих пор были почти полностью неизвестны, и именно эти маркеры могут способствовать снижению продолжительности жизни.
Исследование было проведено учеными из Швейцарского института биоинформатики (SIB Swiss Institute of Bioinformatics), Лозаннской университетской больницы (Lausanne University Hospital) и Университета Лозанны (University of Lausanne), пишет газета Синьхуа, цитируемая Agerpres.
Исследователи использовали автоматизированные методы расчета, чтобы выяснить, что влияет с генетической точки зрения на время смерти и, в конечном счете, любого заболевания. В ходе исследования ученые определили 16 генетических маркеров, связанных с сокращением продолжительности жизни, 14 из которых являются совершенно новыми для научного мира.
«Это самый большой набор маркеров продолжительности жизни, которые были обнаружены на сегодняшний день», отмечается в исследовании SIB.
Окружающая среда, в которой мы живем, в том числе наш социально-экономический статус или еда, которую мы едим, играет большую роль, но от 20 до 30 процентов вариаций в человеческой жизни сводится к нашему геному.
Таким образом, изменения в определенных местах нашей ДНК-последовательности, такие как однонуклеотидные полиморфизмы, могут являться ключами от нашего долголетия, говорят ученые.
«До сих пор в самых полных исследованиях было обнаружено только два варианта в геноме, которые отвечают за долголетие», – отмечает профессор Золтан Куталик, руководитель группы в SIB и доцент Института социальной и профилактической медицины.
«Около 10 процентов населения имеет некоторые конфигурации этих маркеров, которые сокращают срок жизни по сравнению со средним населением», указано в исследовании SIB.
Исследователи проанализировали наборы данных, собранных у 116 279 человек, сопоставив их с 2,3 миллионами известных однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), уточняет Синьхуа.
Добавить комментарий